Vacuna de Pfizer parece ser segura y eficaz en menores de cinco años: FDA

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA), indicó que las dosis pediátricas de la vacuna Pfizer-BioNtech contra Covid-19, son seguras y efectivas en niños menores de cinco años, lo cual representa una esperanza y oportunidad tan esperada para inmunizar a los más pequeños del hogar contra esta enfermedad tan agresiva para el cuerpo.

Este fin de semana, la FDA publicó un análisis de la vacuna Pfizer días previos a la próxima reunión que se llevará a cabo este miércoles 15 de junio, en la que el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, votará para decidir si se autoriza o no la vacunación contra el Covid-19 a más de 18 millones de bebés, niños pequeños y en etapas de preescolar en Estados Unidos.

Los menores de cinco años son el único grupo etario aún no elegible para la vacunación en Estados Unidos y en la mayoría de los países, en momentos en que las tasas de hospitalización y muerte "son más altas entre los niños y adolescentes de 5 a 17 años", reveló la FDA a través en un documento divulgado el domingo.

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La agencia convocó el 15 de junio una reunión de expertos para decidir si recomienda tres dosis de tres microgramos de la vacuna Pfizer para niños entre seis meses y cuatro años, así como dos dosis del inmunizante de Moderna para niños de seis meses a cinco años.

Cabe señalar que en caso de que los reguladores aprueben las vacunas de una o ambas compañías, se prevé que comiencen a aplicarse a partir de la próxima semana. Desde hace meses, los padres han presionado a las autoridades federales estadounidenses para que les den la oportunidad de proteger a los niños más pequeños del hogar contra esta enfermedad viral.

De acuerdo con la FDA, los niños que recibieron dosis de Pfizer durante la fase de pruebas, desarrollaron altos niveles de anticuerpos que combaten al SARS-CoV-2. Administrada en una serie de tres inyecciones, pareció tener una eficacia del 80 por ciento en la prevención de la COVID-19 sintomática. Sin embargo, ese cálculo se basó en sólo 10 casos diagnosticados entre los participantes del estudio.

Se espera que la FDA tome su decisión oficial poco después de la reunión del próximo miércoles 15 de junio, ya que el siguiente paso es que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), convoquen a su propio panel de expertos para debatir qué niños son los que necesitan las vacunas.

Con información de AFP*

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