La FDA aprobó un nuevo medicamento para combatir el cáncer de pulmón: ¿una nueva esperanza de vida?

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) a través de un comunicado, dio a conocer que otorgaba al medicamento “adagrasib” contra el cáncer de pulmón de células pequeñas su aprobación acelerada. 

 Adagrasib (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.) es un inhibidor de la familia RAS GTPasa, para pacientes adultos que enfrentan el cáncer de pulmón con KRAS G12C mutado localmente avanzado o metastásico. 

¿Qué es el cáncer de pulmón? 

Esta enfermedad se forma en los tejidos que componen los pulmones, en la mayoría de los casos en las células que recubren los conductos de aire. Existen dos tipos de cáncer de pulmón: el cáncer se pulmón de células pequeñas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, éste último suele ser el más frecuente. 

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Síntomas de cáncer de pulmón 

En sus inicios el cáncer de pulmón no causa ningún síntoma, pero a medida que avanza, la persona puede experimentar lo siguiente, de acuerdo a la Biblioteca Nacional de Medicina; dolor, molestia pecho, tos que no desaparece, sibilancias, dificultad para respirar, fatigas, hinchazón cara, problemas al tragar, entre mucho más. 

¿Cómo se aprobó el adagrasib?

La FDA aceptó este medicamento bajo la aprobación acelerada que se basa en la tasa de respuesta general y de duración. Para ello se basa en la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos. 

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Durante las pruebas, se suministraron dos comprimidos de adagrasib de 600 mg dos veces al día. La respuesta en su mayoría fue favorable, no obstante existieron algunas reacciones adversas como diarrea, fatiga, vómitos, dolor musculoesquelético y más. 

Este medicamento aprobado por la FDA es una esperanza para los pacientes que tienen cáncer de pulmón. Todavía falta camino para encontrar una cura definitiva, pero quizá nos vamos acercando.